Huntington Erkrankungen
Leitung: PD Dr. F. Marxreiter
In unsere Spezialambulanz für Huntington Erkrankungen (Leitung: PD Dr. F. Marxreiter) wird das gesamte Spektrum erblicher und erworbener hyperkinetischer Bewegungsstörungen betreut. Ein Schwerpunkt liegt hier auf der Betreuung von Patienten der autosomal dominant vererbten Huntington Erkrankung. Diese Patienten werden klinisch wie auch im Rahmen von Registerstudien und Arzneimittelprüfungen in unserer Ambulanz betreut (klinische Studien; Huntington Erkrankung bzw. Registerstudien).
Für die Patienten steht durch die Vernetzung iRd Studienregisters als auch durch die enge Zusammenarbeit mit der Deutschen Huntington Hilfe eine Anlaufstation für alle Fragen von sozialmedizinischen Aspekten bis hin zu Informationen bzgl. Therapiestudien zur Verfügung.
Unser Anliegen ist es die Patienten regelmäßig und zeitnah über aktuelle Therapieentwicklungen in diesem Bereich zu informieren und eine Teilnahme an Studien sowohl bei uns im Haus als auch extern zu ermöglichen. Mittlerweile hat sich auch der jährlich stattfindende Huntington Tag Erlangen etabliert. Darüber hinaus ist die Spezialambulanz für Huntington Erkrankungen als Teil des Zentrums für seltene Bewegungserkrankungen mit der Betreuung weiterer hyperkinetischer Bewegungsstörungen, z.B. sekundäre hyperkinetische Bewegungsstörungen und sogenannte Huntington Phenocopies betraut. Neben der klinischen Beratung stehen wir als Ansprechpartner zur Empfehlung molekulargenetischer Diagnostik zur Verfügung.
Atypische Parkinson-Syndrome
Leitung: PD Dr. Martin Regensburger
Im Rahmen des Zentrums für Seltene Bewegungserkrankungen betreuen wir in der Parkinsonambulanz insbesondere Patienten mit seltenen atypischen Parkinson-Syndromen. Für Patienten mit einer progressiven supranukleären Paralyse (PSP) besteht die Möglichkeit zur Teilnahme am deutschlandweiten Studienregister proPSP. Durch die enge Vernetzung innerhalb der Arbeitsgruppe atypische Parkinson-Syndrome der Deutschen Parkinson Gesellschaft ist darüber hinaus die Möglichkeit zur Vermittlung bei Interesse an klinischen Studien an anderen Zentren gegeben.
Die Molekulare Neurologie interessiert sich insbesondere für moderne MRT-basierte Bildgebungsmodalitäten bei Multisystematrophien und bietet Betroffenen eine regelmäßige, klinische und sozialmedizinische Betreuung, sowie einen Anlaufpunkt zum Informationsaustausch an.
Motoneuronerkrankungen
Leitung: PD Dr. Martin Regensburger
Das multiprofessionelle Team beschäftigt sich schwerpunktmäßig mit den Motoneuronerkrankungen, von der amyotrophen Lateralsklerose bis zu den hereditären spastischen Paraplegien (HSP). Wir bieten eine umfassende diagnostische und therapeutische klinische Betreuung sowie die Möglichkeit der Teilnahme an klinischen und grundlagenwissenschaftlichen Forschungsstudien sowie Registerstudien.
Weitere seltene und extrem seltene Bewegungsstörungen
Leitung: Prof. Dr. Jürgen Winkler
Durch die Bewegungsambulanz der Molekular-Neurologischen Abteilung zusammen mit der Neuropädiatrie decken wir gesamte Spektrum der seltenen Bewegungsstörungen ab.
